Американские ученые разработали имплантат для лечения героиновой зависимости

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило к применению первый подкожный имплантат Probuphine для заместительной терапии опиоидной, в ом числе и героиновой зависимости.

Об этом сообщил портал N+1.

Имплантат представляет собой четыре стержневидных системы доставки лекарства ProNeura длиной 2,5 сантиметра, которые помещают под кожу пациента в районе плеча.

Они содержат блокирующее опиоидные рецепторы вещество бупренорфин и этиленвинилацетат, обеспечивающий его равномерное постепенное высвобождение в течение полугода.

Система разработана компаниями Titan Pharmaceuticals и Braeburn Pharmaceuticals.

Основанием для решения FDA стали результаты плацебо-контролируемых клинических испытаний с участием 163 и 287 человек. 63% из них воздерживались от введения нелегальных опиоидов на протяжении 24 недель.

Отметим, около 2,1 миллиона жителей США имеют зависимость от рецептурных опиоидов и еще 467 тысяч — от героина. Число смертей от передозировки с 1999 года выросло вчетверо до 28 647 в 2014 году.