Ученые нашли инструмент "выключения" генов, ответственных за болезни

Медицинские исследования по борьбе с раком и наследственными заболеваниями сделали шаг вперед, сообщает
Эмбриональные стволовые клетки и техника "выключения" генов из них были открыты в 1989 году учеными Мартином Эвансом, Марио Капеччи и Оливером Смиттисом — за это открытие в прошлом году они получили Нобелевскую премию по медицине.
Остин Смит из Кембриджского университета шутит: "Китайский год Крысы положил начало новой важной генетической модели". Работы группы Смита и его коллег из Университета Южной Калифорнии недавно были напечатаны в журнале Cell: исследователям удалось сохранить у извлеченных стволовых клеток главную функцию - изменчивость (в эмбрионе эти клетки способны превращаться в любую ткань).
После извлечения стволовых клеток в них будут "выключать" гены, ответственные за болезнь, затем модифицированные клетки вернут в эмбрион путем инъекции, а плод вынашивать будет суррогатная мать. Таким образом, рожденный детеныш с "выключенными" генами будет здоров.
Напомним, создание метода возвращения зрелых клеток в "младенческое состояние" - превращения их в стволовые клетки - стало главным научным прорывом 2008 года, по мнению журнала Science. Стволовые клетки, из которых на начальной стадии состоит эмбрион, способны превращаться в клетки многих тканей.
Таким образом, из стволовых клеток можно выращивать органы, идеально подходящие для трансплантации, их можно использовать для восстановления нервной ткани спинного мозга и вылечивать параличи, бороться с рядом наследственных болезней.
Однако раньше для получения стволовых клеток приходилось убивать эмбрионы, что создавало неразрешимую этическую проблему - ведь из зародыша может вырасти полноценный человек. Многие страны ограничили эксперименты со стволовыми клетками, а Ватикан потребовал запретить их применение.
В этом году ученым удалось упростить метод и получить стволовые клетки из тканей людей, больных малоизученными заболеваниями, что открывает новые возможности для изучения этих болезней. Еще одна группа ученых с помощью этой технологии смогла напрямую превратить один из типов клеток поджелудочной железы мыши в другой.