США поставили на паузу вакцинацию Johnson & Johnson ввиду единичных случаев тромбоза

На 6,8 млн привитых людей обнаружили шесть нарушений свертываемости крови.

В США приостановили вакцинацию от коронавируса препаратом Johnson & Johnson из-за единичных сообщений об образовании тромбов.

В США на 6,8 млн введенных доз этой вакцины обнаружили шесть случаев тромбоза. Одна из женщин с таким побочным эффектом, 45-летняя жительница Вирджинии, умерла. Другой человек сейчас находится в критическом состоянии, пишет CNN.

Представители Центра контроля и профилактики заболеваний США и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств (FDA) сообщили, что неблагоприятные симптомы в виде нарушений свертываемости крови проявились у женщин в возрасте от 18 до 48 лет на 6-13 день после прививки.

Вакцинацию J&J поставили на паузу на время расследования причинно-следственной связи с препаратом. Пока эта связь не доказана.

Вакцина J&J произведена американским концерном на заводе в Бельгии. Она создана на основе аденовируса, как и препарат AstraZeneca, после которого также были зафиксированы редкие случаи тромбоза. Препарат Johnson&Johnson отличается тем, что вводится однократно - для полной вакцинации не требуется вторая доза. Также для его хранения и транспортировки необходима температура обычного холодильника, а не сверхнизкие температуры.

Напомним, ВОЗ считает вероятной, но не доказанной причинно-следственную связь между вакцинацией от коронавируса препаратом AStraZeneca и очень редким возникновением тромбов с низким уровнем тромбоцитов.

Европейское медицинское агентство (EMA) пришло к выводу, что между вакциной от коронавируса AstraZeneca и редкими случаями образования тромбов возможна связь. EMA считает, что это следствие необходимо внести в список очень редких побочных эффектов препарата. В то же время в агентстве подчеркивают, что общие преимущества вакцины в предотвращении коронавируса превышают риски побочных эффектов.