Манипуляции с геномом обезьян помогут исследовать человеческие болезни

Китайские эксперты смогли с высокой точностью провести «редактирование» генома обезьяньих эмбрионов, которые получились в результате трансгенных детенышей с определенно заданными мутациями.

Это позволит в будущем создавать приматов с человеческими болезнями и искать способы их лечения. Пока же для «редактирования» генома обезьян использовались такие вирусы, которые встраивали требуемый участок генома в ДНК клетки. Но в этом случае нелегко контролировать результат — тот участок ДНК, который будет изменен подобным вирусом. Китайские генетики впервые проверили на обезьянах более совершенную технику CRISPR/Cas9, где для редактирования генома применяются фрагменты РНК. Эти элементы направляют фермент Cas9, который отвечает за разрезание молекулы ДНК в требуемом месте.

Данное исследование показывает, что CRISPR/Cas9 дает возможность одновременно изменять два необходимых гена, без каких-либо побочных мутаций.

Учитывая, что большинство человеческих заболеваний возникают из-за генетических повреждений, такая целенаправленная модификация генома примата бесценна для получения типов человеческих болезней, говорит Цзяхао Ша, Медицинский университет Нанкина.

Ша и его соратники сначала проверили данный метод на культуре обезьяньих клеток, а потом изменили одновременно три требуемых гена в 186 эмбрионах макак-крабоедов. Потом 83 эмбриона специалисты имплантировали 29 самкам макак, одна из которых успешно родила двух самочек-близнецов. Расшифровка генома у потомства показала, что у них имеется две из трех запланированных мутаций.