2008-02-19
Однояйцовые близнецы идентичны не полностью
Интернациональная команда учёных из Америки, Швеции и Нидерландов пришла к выводу, что однояйцовые близнецы всё-таки различаются генетически. Необычное открытие, вероятно, поможет при разработке новых методов диагностики наследственных заболеваний.
Ранее учёные считали, что если у одного из таких близнецов развивалась какая-нибудь тяжёлая болезнь (а второй при этом оставался здоровым), то происходило это под влиянием внешней среды. Теперь оказывается, что всё, вероятно, несколько сложнее.
"Несмотря на то, что в целом геномы однояйцовых близнецов очень близки, есть небольшие различия, которые встречаются почти во всех случаях, — заявляют в университета Упсалы () Ян Думанский (Jan Dumanski) и Карль Брудер (Carl Bruder). — Этот результат поможет понять, как развиваются генетические отклонения".
Исследователи провели анализ геномов 19 пар однояйцовых близнецов (с согласующимися и несогласующимися фенотипами) и обнаружили различия в некоторых копиях сегментов ДНК в соматических клетках. У кого-то тот или иной фрагмент ДНК отсутствует, у кого-то число его копий больше, чем у другого.
Именно этот факт может стать объяснением в случае, если один человек заболел генетическим заболеванием, в то время как другой остаётся полностью здоров, делают вывод учёные. Впрочем, соматические клетки действительно подвержены влиянию внешней среды и нельзя утверждать со стопроцентной уверенностью, что различия врождённые.
Подробности вы найдёте в , опубликованной в журнале Американского общества генетики человека (American Society of Human Genetics), её полный текст вы найдёте также (PDF-файл, 1,7 мегабайта).
Теперь биологам, вероятно, придётся подкорректировать результаты исследований, в ходе которых было доказано, что нарушения сна имеют генетическую природу, что самочувствие может передаваться по наследству, и что низкий социальный статус ухудшает ДНК.
Мыпривыкли считать, что однояйцовые близнецы похожи абсолютно во всём,однако, как показывает последнее исследование, это не совсем так (фотос сайта sciencemuseum.org.uk).
Ранее учёные считали, что если у одного из таких близнецов развивалась какая-нибудь тяжёлая болезнь (а второй при этом оставался здоровым), то происходило это под влиянием внешней среды. Теперь оказывается, что всё, вероятно, несколько сложнее.
"Несмотря на то, что в целом геномы однояйцовых близнецов очень близки, есть небольшие различия, которые встречаются почти во всех случаях, — заявляют в университета Упсалы () Ян Думанский (Jan Dumanski) и Карль Брудер (Carl Bruder). — Этот результат поможет понять, как развиваются генетические отклонения".
Исследователи провели анализ геномов 19 пар однояйцовых близнецов (с согласующимися и несогласующимися фенотипами) и обнаружили различия в некоторых копиях сегментов ДНК в соматических клетках. У кого-то тот или иной фрагмент ДНК отсутствует, у кого-то число его копий больше, чем у другого.
Именно этот факт может стать объяснением в случае, если один человек заболел генетическим заболеванием, в то время как другой остаётся полностью здоров, делают вывод учёные. Впрочем, соматические клетки действительно подвержены влиянию внешней среды и нельзя утверждать со стопроцентной уверенностью, что различия врождённые.
Подробности вы найдёте в , опубликованной в журнале Американского общества генетики человека (American Society of Human Genetics), её полный текст вы найдёте также (PDF-файл, 1,7 мегабайта).
Теперь биологам, вероятно, придётся подкорректировать результаты исследований, в ходе которых было доказано, что нарушения сна имеют генетическую природу, что самочувствие может передаваться по наследству, и что низкий социальный статус ухудшает ДНК.
Коли на Землі очікуються магнітні бурі: прогноз до кінця травня
SpaceX успешно совершила запуск ракеты с первой полностью коммерческой миссией на МКС
Марсоход Perseverance полностью очистился от фрагментов грунта, заклинивших механизм сбора образцов пород Марса
