Раскрыта тайна зеркальной болезни.

Канадские ученые идентифицировали генетическую мутацию, которая приводит к так называемому зеркальному двигательному расстройству - болезни, при которой человек все движения с одной стороны тела непроизвольно и одновременно повторяет с другой

Зеркальное двигательное расстройство обычно наблюдается у детей и, как правило, исчезает после десяти лет, кроме случаев, когда оно сопровождается другими неврологическими расстройствами, передает РИА Новости.

Болезнь может выражаться, например, в том, что у человека, сжавшего в кулак правую руку, одновременно непроизвольно сжимается и левая рука

Мириам Сроур из университета Монреаля и ее коллеги обследовали представителей четырех поколений семьи франкоговорящих канадцев, члены которой страдали наследственной «зеркальной болезнью». Сравнивая геном больных и здоровых членов семьи, они вычленили «подозрительный» участок на 18-й хромосоме, в котором находился ген DCC, связанный с раком прямой кишки. Мутация в этом гене и приводила к появлению зеркального расстройства.

«Попросту говоря, мутация в гене DCC мешает мозгу общаться с конечностями», - отметил один из авторов работы Гай Роли.

Он подчеркнул, что их открытие позволит понять, как устроен человеческий мозг, как формируются сети передачи информации в человеческом теле и, в конечном счете, продвинуться вперед по пути поиска средств от многих неврологических расстройств.