Пионер изучения стволовых клеток ставит на большое будущее
Прогресс стволовой клеточной терапии удручающе не спешит, ибо помимо чисто научных проблем исследования тормозятся так называемыми этическими, а также правовыми барьерами, из-за которых инвесторы не спешат выкладывать деньги на бочку.
Пионер изучения стволовых клеток
Синъя Яманака (фото M. Naka / Aflo / Newscom).
Давняя мечта г-на Яманаки, проект iPS Cell Stock, получила новый импульс в июле, когда местное Министерство здравоохранения разрешило создавать клеточные линии из образцов эмбриональной пуповинной крови, в изобилии хранящихся по всей стране.
Г-н Яманака первым в 2006 году
С тех пор в Японии было учреждено восемь долгосрочных проектов, направленных на то, чтобы лечение с помощью ИПС-клеток вышло за пределы лабораторий и добралось до обыкновенных больниц. Один из них, возглавляемый г-н Яманакой, пытается найти панацею от болезни Паркинсона за $2,5 млн в год. По словам учёного, до клинических испытаний ещё как минимум три года. Но уже на 2013-й запланированы эксперименты по восстановлению сетчатки с помощью ИПС-клеток в
Этому проекту не понадобятся клетки из банка г-на Яманаки. Но как только эти или какие-то другие испытания завершатся успехом, спрос на клетки резко возрастёт, а получение ИПС-клеток и их проверка на совместимость с организмом конкретного пациента могут занять полгода (для каждой клеточной линии) и обойтись в десятки тысяч долларов.
Поэтому Синъя Яманака планирует к 2020 году создать постоянный запас из 75 клеточных линий, которые подходят для 80% населения Японии. Для этого нужно найти доноров с двумя идентичными копиями каждого из трёх ключевых генов, которые кодируют белки, имеющие отношение к иммунной системе и расположенные на поверхности клеток, то есть антигены лейкоцитов человека (HLA). Учёный полагает, что придётся прочесать образцы как минимум 64 тыс. человек.
Использование коллекции восьми японских банков пуповинной крови значительно упростит задачу. В банках содержится около 29 тыс. образцов с указанием характеристик их HLA, и г-н Яманака уже ведёт переговоры. Остаётся нерешённым вопрос, должны ли банки спрашивать согласия доноров, большинство из которых пожертвовали кровь ради лечения и изучения лейкемии.
На втором этаже
У проекта большие шансы на успех ещё и потому, что генетическое разнообразие в Японии относительно невелико, тогда как в других странах такие банки должны быть больше и дороже. Поэтому там подобные коллекции создаются прежде всего для изучения, а не для лечения. Например,
Подготовлено по материалам