Найдена связь между вариацией числа копий генов и риском онкологических заболеваний
Ясно, что генетика играет свою роль в развитии и прогрессе онкологических заболеваний, однако причины, по которым некоторые мутации приводят к одному типу рака, а не к другому, пока не столь очевидны. Вы, наверное, удивитесь, но до сих пор не было найдено никакой связи между тем или иным видом рака и генетическим изменением, называемым
Теперь же, согласно исследованию учёных из
Доктор Кеннет Оффит (слева) (фото Memorial Sloan-Kettering Cancer Center).
Некоторые типы рака, включая рак груди и толстой кишки, вызываются мутациями, передающимися из поколения в поколение. Но большинство онкозаболеваний носит спорадический характер, то есть возникает неожиданно, без какой-либо семейной генетической истории. Многие из таких опухолей имеют причиной мутации, случившиеся ещё на стадии зародышевых клеток. Да, это происходит даже тогда, когда ни один из родителей никаких мутаций не имеет. Одной из таких «эмбриональных мутаций» как раз является очень редкое генетическое изменение ВЧКГ.
Американские учёные, ведомые Кеннетом Оффитом (
Авторы работы полагают, что мутации на стадии зародышевых клеток (в отличие от наследственных) могут указывать на те проблемы со здоровьем, которые обычно приводят к снижению способности оплодотворения. И хотя современные терапевтические методы в девяти случаях из десяти позволяют мужчинам с опухолью яичек жить долгой и репродуктивной жизнью, обычно эти проблемы делают больных бесплодными.
Подготовлено по материалам